PCR반응에는 주형 DNA(Target DNA), DNA 중합효소(polymerase), 복제 시작지점을 정하는 프라이머(primer), 그리고 DNA 합성의 재료인 뉴클레오타이드(nucleotide), 이 네 가지 요소를 필요로 하며 기본적으로 Denaturation(DNA 변성), Annealing(Primer와 DNA의 결합), Extension(새로운 DNA 합성과정) 이렇게 세 단계 과정으로 구성되어
cycle 후반부에는 반응 시간을 조금씩 늘려가는 것도 좋은 방법의 하나이며 마지막 cycle에서는 약10분 정도 시간을 충분히 주어 효소의 활성이 충분히 발휘되도록 한다.
PCR을 민감도가 뛰어난 실험이기 때문에 아주 적은 양의 DNA가 오염되더라도 실험에 큰 영향을 끼치니 주의해야 한다.
1) HLA형의 결
PCR(polymer chain reaction)은 DNA의 원하는 부분을 증폭하는 방법이다. DNA molecule의 어느 부분이든지 그 border sequence만 알면은 이 방법을 통해서 증폭할 수 있다. PCR은 기본적으로 denaturation, annealing extension 이렇게 세 단계로 구성되어 있고, 이 과정이 반복되면서 DNA가 증폭된다. 기본적으로 PCR을 구성하고 있는
Discussion
실험결과 해석 관련
본 실험결과는 HUVEC에서 RNA를 isolation 한 후, RT-PCR을 수행한 후 gel-electrophorsis를 이용해 합성된 cDNA양을 알아본 사진이다. gel사진의 보면 1번 lane은 band가 존재하기 때문에 cDNA의 합성이 되었음을 알 수가 있고, 2번 lane은 유의미한 band가 존재하지 않아 cDNA합성이 이루어지지
일반생물학및실험 Report 2020 November 01
생물학 실험 Report
의생명공학과
Ⅰ. 기본정보
실험 제목: DNA Gel electrophoresis
실험 목적: 플라스미드 DNA와 PCR 생산물을 전기영동을 통해 확인하는 실험
실험자: antler11
Ⅱ. 서론 (Introduction)
1. PCR (polymerase chain reaction)
PCR(polymerase chain reaction)은 1983년, K.B.Mullis가 고